多光源电泳凝胶成像：染料选择与可重复性解决方案

现代电泳凝胶成像技术 它将核酸和蛋白质的迁移转化为可辨认的带状和斑点，供你测量、比较和辩护。当正确的照明、染色化学和光学技术结合时，看不见的片段就成为证据——这些证据可以确认扩增子、验证基因编辑、检查蛋白质纯度，或保持多位点项目的一致性。

（一种用于检测小CRISPR-Cas9的简单基因分型方法

琼脂糖凝胶电泳诱导的内出血 |科学报告）

什么是电泳凝胶成像 一个实际上 D是的

实际上，电泳凝胶成像是捕捉和定量琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的DNA、RNA和蛋白质分离图谱。染料会夹层或结合生物分子;匹配激发光（紫外线或蓝光）和适当的发射滤镜显示标记目标，高灵敏度相机记录场景。把化学、照明、光学和捕捉链都做好，你就能获得一致的信号、宽广的动态范围和可复现的可靠测量。

这一工作流程支撑了数十年的探索。早期的桑格测序依赖于读取聚丙烯酰胺凝胶上分辨的DNA片段。随着实验室在琼脂糖凝胶上显示扩增片段并记录结果，PCR逐渐受到关注。基础性的CRISPR-Cas9研究展示了精确的切割事件，且带有干净且可解读的条带。在人类基因组项目期间，凝胶记录系统无处不在，用于验证PCR产物并筛选质量，然后进行后续分析。规律很明显：当成像准确时，分离转化为可信的数据。

（CRISPR/Cas9介导突变体的高通量基因分型

使用荧光PCR毛细血管凝胶电泳 |科学报告）

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尽管凝胶记录已成熟，但仍可能产生变异和疑问。主要原因包括染料照明错位、捕捉配置不一致以及记录卫生不良。

• 染料光不匹配：溴化乙二、SYBR Safe、GelRed、Coomassie和荧光蛋白染色具有明显的激发/发射峰值。通用光源抑制真实信号并提高背景。

• 曝光和焦点的变异性：手动参数选择因用户和运行而异，导致频段强度偏向，使时间与路径的比较变得困难。

• 紫外线暴露危害：长时间的紫外线照射会漂白染料并损伤核酸。没有充分屏蔽的胶片切割会危及人员和样本。

• 注释错误：手工输入的梯级尺寸在共享数据集中容易产生错误和评估缓慢。

• 缺失元数据：未捕捉照明类型、滤波器配置、曝光、增益和动作痕迹，降低可追溯性并削弱审计。

• 后果可预见：工作流孤岛化，重复成像或重来，以及近极限频段的信心减弱。结合染色感知、多光源方法，结合标准化捕捉和强大的元数据，弥合了这些空白。

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采用简单、方法驱动的方法，将目标映射到染料化学和合适的照明，然后锁定捕捉和文档。

• 定义终点：你是在检查有无、确认大小，还是进行半定量分析？选择与目标（DNA、RNA或蛋白质）以及所需敏感性和安全性匹配的染料。

• 将染料与光线匹配：当你需要最高亮度且下游DNA完整性不那么重要时，经典插发器使用紫外激发。下一代染料选择蓝光激发，以保存片段以便克隆或测序。切换到白光进行染色蛋白染色和菌落成像。

• 标准化拍摄：开启自动曝光和自动对焦，保持用户和天际参数一致。观看实时直方图，并通过设定固定的最大阈值来避免饱和。

• 用梯形固定：每个凝胶中都包含分子量梯形。使用自动梯形识别，这样胸带大小能一致标注，无需手动作。

• 默认记录元数据：日志照明类型、滤镜、曝光、对焦、作符、时间戳和处理步骤。基于角色的审批和详尽的审计流程促进了合规和跨团队协作。

• 保护弱频段：选择高灵敏度、低噪声传感器，在不过度曝光明亮通道的情况下突出微弱频段。均匀的背景和平视场照明和像素数量同样重要。

• 安全切除：在凝胶切除时，使用紫外线防护板保护使用者并保障碎片完整性。在切除前后捕捉带有时间戳的图像，以保持可追溯的记录。

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现代凝胶记录系统可以将光学、控制和软件整合到单一仪器中，使电泳凝胶成像在不同检测和团队间可重复使用。明亮且响应灵敏的触摸屏实现了无需外部电脑即可快速的机载处理，缩短了培训时间。一台高灵敏度6.3百万像素CMOS相机在低光照下能提供清晰波段，保持动态范围并保护精细样本。

支持透射紫外线、蓝色和白色照明，让你选择最适合染色的光线——无论你是拍摄核酸凝胶、蛋白质凝胶，还是无污渍的工作流程。智能自动化减少了繁琐的工作。自动曝光和对焦保持成像的一致性。在原始数据可供重新分析和审计的同时，可以根据需要进行增强。自动梯形识别识别标记并应用尺寸标签，简化文档并减少错误。

可追溯性功能如基于角色的用户管理、分类活动日志和端到端审计追踪，建立了从获取到导出的可辩护记录。安全配件，包括紫外线屏障切割板，有助于在凝胶切除过程中保护用户并保持样本质量。

多应用实验室的主要优势包括：

•高灵敏度且低背景，用于检测弱带和低丰度靶。

• 广泛兼容紫外线、蓝光和白光工作流程。

• 集成触摸控制的一体化作，以最大限度降低设置复杂度。

• 自动捕获和梯形图注释，以减少操作员偏差和变异性。

通过角色、日志和审计实现端到端的可追溯性，确保可靠审查。提升图像质量和信心的最佳实践

小习惯积累起来，产生更高质量、更可重复的结果：

• 保持凝胶厚度、缓冲剂成分和温度稳定，以稳定迁移。

•在每个光线设置下测试染色，并保存与染料灯对绑定的曝光预设。

• 避免在饱和车道中进行量化;在可能的情况下，通过串行稀释验证线性范围。

• 定期清洁和维护镜头及滤镜，并通过测试图像确认照明平坦均匀。

•跨站合作时，分享协调梯形图类型、注释指南、文件命名和导出格式的模板。

应用 一个交叉 B恩奇

一个强健的凝胶文档系统超越了传统的琼脂糖凝胶。用于验证克隆插入片段和测序准备，分析SDS-PAGE上的蛋白质表达和纯度，记录白光下的菌落板，或捕捉多色荧光标记以进行多重读出。无污渍的蛋白质工作流程受益于柔和的照明和灵敏的检测。在每种场景中，多光源控制和自动捕获能够压缩重做，缩短审稿周期，并提升报告和出版物的清晰度。

• 从变数到可预测

电泳凝胶成像不应成为移动靶标。通过将染料感知照明与高灵敏度光学和审计软件相结合，你可以用跨仪器和团队扩展的定义方法取代试错。无论您是在不断完善实验室的规范、新员工的入职，还是准备监管检查，可复现的影像阶段都能提升您发布的每一个数据和后续决策的信心。

召唤 一个ction

将可靠且敏感的电泳凝胶记录融入您的日常生活。请求现场演示，展示您偏好的染色剂，比较紫外线与蓝光性能，并查看带有审计元数据的样本数据集。我们的团队将帮助您构建染料灯预设，启用自动梯形标注，并设置基于角色的批准，确保您的下一款凝胶不仅清晰透明，还符合规范且可重复使用。